En décembre 2014, Roche a publié un rapport sur son expérience du modèle HTA Core du point de vue d`une société pharmaceutique. Roche a mis en place une collaboration avec EUnetHTA en octobre 2013, pour voir si le modèle HTA Core pourrait aider l`entreprise à assembler des informations pour les preuves de l`ETS. Cela comprenait l`élaboration de preuves de l`ETS et le partage des preuves HTA à l`intérieur et à l`extérieur de l`Europe. Le rapport concluait que le modèle de base était «un cadre significatif, utile et complet, car il permet une large vue sur les implications et les conséquences d`une technologie de la santé» et a confirmé qu`il prévoyait d`appliquer le cadre à ses processus internes dans le Avenir. Le modèle se compose des trois composantes suivantes, chacune ayant un but spécifique: le modèle HTA Core considère les technologies de la santé à travers neuf domaines. Deux applications du modèle ont été développées, une pour les interventions médicales et chirurgicales et une autre pour les technologies diagnostiques. Deux HTAs de base ont été produits en parallèle avec le développement du modèle, fournissant les premiers essais de la vie réelle du modèle et de l`entrée pour le développement ultérieur. Les résultats de la validation formelle et de la rétroaction du public étaient principalement positifs. Les besoins de développement ont également été identifiés et examinés. Un manuel en ligne est disponible. L`Institut national de recherche en santé du Royaume-Uni dirige plusieurs programmes de recherche qui peuvent être considérés comme relevant du domaine de l`évaluation des technologies de la santé. Il est particulièrement important de noter que le programme d`évaluation des technologies de la santé du NIHR, son plus long fonctionnement, qui entreprend à la fois l`HTA conventionnelle sous forme de synthèse et de modélisation des données probantes, et la génération de preuves avec un large portefeuille de RCTs pragmatiques et d`études de cohorte . En s`alignant sur le modèle HTA Core, les entreprises Biopharma peuvent créer un dossier unique qui peut être soumis à un certain nombre de différents organes HTA.

Cela a un potentiel pour rationaliser la charge de travail, réduire les coûts et peut-être raccourcir le temps nécessaire à cette étape essentielle de l`accès au marché. Dans une REA pilote présentée à l`ISPOR en 2014, un groupe de huit organismes d`ETS, dont l`HAS (haute autorité de santé; Français autorité nationale pour la santé) et le groupe de travail sur la pharmacoéconomie, les résultats cliniques et l`ETS au ministère de la santé de la République slovaque, a utilisé le modèle de base HTA pour réaliser une REA rapide pour le médicament antiplaquettaire de Schering Plough Zontivité® ( vorapaxar). La Zontivité est administrée avec de l`aspirine et du clopidogrel (le cas échéant) pour réduire les événements athérothrombotiques chez les personnes qui ont eu un infarctus du myocarde. Le modèle de base peut être utilisé pour créer une évaluation d`efficacité relative (REA) complète ou rapide. La REA complète examine neuf domaines. La REA rapide se penche sur quatre, et a un accent plus serré sur l`efficacité relative que la REA complète.

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